2025年，全球各大顶级药企都在不惜重金，全力布局细胞治疗领域。比如，5月20日，阿斯利康（AZ）宣布，斥资72亿元人民币成功完成对比利时生物技术公司EsoBiotec的收购，旨在加速其在细胞治疗领域的布局。
早在3月17日，阿斯利康就宣布最高10亿美元的价格收购EsoBiotec，此次收购包括在交易完成时支付4.25亿美元的首付款，以及最高达5.75亿美元的里程碑金额。交易预计将于2025年第二季度完成，届时EsoBiotec将成为阿斯利康的全资子公司，在比利时开展业务。
细胞免疫布局重塑实体瘤治疗
随着科学技术的不断进步，细胞与基因治疗已成为当今医疗领域最具潜力和创新性的发展方向之一。根据BCC发布的《2024年全球细胞与基因治疗市场报告》，这一市场在2022年的估值为58亿美元，并预计到2028年将增长至233.3亿美元，年复合增长率（CAGR）达到26.4%，市场前景广阔。
资料显示，EsoBiotec成立于2020年，是专注于体内CAR-T领域较为突出的新锐公司。依托工程纳米抗体慢病毒（ENaBL）平台，EsoBiotec目前已布局四条临床候选管线，其中针对多发性骨髓瘤的候选管线ESO-T01（BCMA CAR-T）是其核心产品，目前已进入临床研究阶段。
ESO-T01是基于ENaBL平台打造的首个体内BCMA CAR-T候选药物，也是率先开启人体临床试验给药的同类产品。2025年1月，EsoBiotec宣布在中国开展的IIT临床试验实现首例患者给药，该试验聚焦于评估ESO-T01治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性以及初步临床活性。早期临床数据显示，在免淋巴清除条件下，ESO-T01在起始剂量就能达成高效T细胞重编程与CAR-T扩增，且给药28天后患者骨髓癌细胞“零检出”。除ESO-T01外，EsoBiotec还研发了ESO-TX101与ESO-TX102等产品，致力于同时工程化改造T细胞和单核细胞重塑肿瘤微环境，为实体瘤治疗开辟新路径。
阿斯利康在全球肿瘤治疗“五霸”中排名靠前，但在细胞疗法方面此前投入较少，自2022年才开始布局。此次收购EsoBiotec，是紧随2023年12亿美元收购亘喜生物之后的又一次关键布局。
回顾过往，早在2022年10月，阿斯利康以6800万美元收购美国早发致命性疾病诊疗方案提供商LogicBio Therapeutics，一举获得其利用细胞自然修复过程的基因编辑平台GeneRide，以及增强效力和安全性的输送衣壳平台sAAVy，为其在基因治疗技术储备上添砖加瓦。次月，阿斯利康又以3.2亿美元前期价格收购Neogene Therapeutics，通过其T细胞受体发现和细胞工程平台，开发针对实体瘤的高特异性疗法。
2023年5月18日，阿斯利康与美国生物技术公司Revvity签署非独家授权协议，利用其专有的Pin-Point碱基编辑平台及其底层技术，推进针对癌症和免疫介导疾病的细胞疗法开发。同月，阿斯利康与Sernova达成临床前研究协议，探索下一代创新细胞疗法，进一步丰富其CGT布局。
2023年底，阿斯利康更是不惜花费12亿美元收购亘喜生物，后者旗下基于FasTCAR技术平台打造的BCMA/CD19双靶点CAR - T疗法GC012F 备受关注，该疗法不仅针对复发难治性多发性骨髓瘤适应证美国开展1b/2期临床试验，还在中美两地获批用于治疗难治性系统性红斑狼疮适应证的临床试验，其FasTCAR技术平台能够显著缩短生产时间、强化 T 细胞健康状态，有望提升自体CAR-T疗法有效性，这也是吸引阿斯利康收购的重要因素。
大手笔收购不断
不只是阿斯利康在加速布局细胞治疗领域，2025年的细胞治疗领域正经历着深刻的蜕变，一场前所未有的资本与技术盛宴正在头部企业间上演。罗氏、赛诺菲、阿斯利康等全球排名前十的药企纷纷重金押注，在短短5个月内，便斥资超150亿美元，积极布局CAR-T、干细胞、基因编辑等前沿赛道。
有业内人士表示，万亿市场大门正在被打开，一旦实体瘤治疗被免疫疗法叩开大门，通用型CAR-T成本大幅下降90%，基因编辑实现体内精准修复都可期待。
肿瘤治疗“五霸”之一的罗氏斥资布局了无病毒CAR-T。1月15日，罗氏宣布计划完成对美国生物制药公司Poseida Therapeutics的收购。根据协议，罗氏以每股9美元的价格现金收购Poseida，总价值达10亿美元。通过此次收购，罗氏获得了Poseida全球领先的无病毒载体平台以及10余款CAR-T管线，有望攻克传统CAR-T生产中病毒载体成本高、质控难的难题，进而降低生产成本。其中，针对多发性骨髓瘤的P-BCMA-ALLO1疗法已进入临床阶段，对经治患者的总缓解率高达87%。罗氏还计划将该平台拓展至系统性红斑狼疮等疫疾病领域。
3月12日，强生和传奇生物宣布，将投资1.5亿美元扩建其位于比利时的细胞治疗生产设施，以提升CAR-T疗法的产能。该工厂目前负责生产强生/传奇生物的旗舰产品carvykti西达基奥仑赛，用于治疗多发性骨髓瘤。
3月20日，赛诺菲宣布，已与临床阶段生物制药公司Dren Bio达成最终协议，收购髓系细胞双抗DR-0201，交易总金额为19亿美元。付款后，赛诺菲将获得靶向CD33/CD123的双抗DR-0201，该药物在急性髓系白血病早期试验中，微小残留病灶转阴率达62%，此次收购进一步强化了赛诺菲的双特异性抗体技术平台。
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