摘要
5月23日，华海药业（600521）发布公告，近日其下属子公司获得新西兰药品和医疗器械安全管理局（MEDSAFE）及健康
5月23日，华海药业（600521）发布公告，近日其下属子公司获得新西兰药品和医疗器械安全管理局（MEDSAFE）及健康及残疾伦理委员会（HDEC）批准，开展注射用HB0043的I期临床试验。该药物针对自身免疫疾病，研发费用已合计投入约6042万元。
HB0043为全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双抗药物，具有较强的抑制细胞因子诱导的炎症和纤维化反应，展现出在多种难以治疗的自身免疫性疾病中的应用潜力。公司表示，未来药品研发及注册的过程可能面临多种不确定因素，投资者需保持理性。
2025年一季度，华海药业实现收入23.69亿元，归母净利润2.97亿元。
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