摘要
每经AI快讯，健帆生物3月14日晚间公告，公司产品Future F20血液净化设备获得欧盟Medical Devices
每经AI快讯，健帆生物3月14日晚间公告，公司产品Future F20血液净化设备获得欧盟Medical Devices Regulation（EU）2017/745（MDR）认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。证书签批时间为2025年3月12日，证书到期时间为2030年3月11日。
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