摘要
9月11日，华森制药（002907）发布公告，近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝201
9月11日，华森制药（002907）发布公告，近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及延续受托生产有效期。
具体而言，重庆中创科医药有限公司委托生产的注射用艾司奥美拉唑钠的受托生产有效期延长至2026年11月22日；四川海梦智森生物制药有限公司委托生产的维生素D滴剂的受托生产有效期延长至2030年6月29日。
根据公告，注射用艾司奥美拉唑钠在2024年国内医院市场销售额达10.37亿元，维生素D滴剂在2023年国内医院和城市实体药店的整体市场销售额为38亿元。此次《药品生产许可证》的变更将有助于提高公司的产能利用率，但短期内对公司业绩无重大影响。
2025年中期，华森制药实现收入4.42亿元，归母净利润5395万元。
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