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8月19日，诺和诺德宣布近日美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy®（
8月19日，诺和诺德宣布近日美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy®（中国商品名为诺和盈®，司美格鲁肽2.4 mg）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者。诺和诺德研发执行副总裁兼首席科学官（CSO）Martin Holst Lange表示：“Wegovy®现在拥有了独特的地位：成为首个也是唯一一个获批用于治疗MASH的GLP-1药物。”
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