摘要
6月30日，来凯医药（02105）发布公告，宣布公司已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交了新药临床试验申请（IND）
6月30日，来凯医药（02105）发布公告，宣布公司已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交了新药临床试验申请（IND），该申请涉及自主研发的LAE103，这是一种针对ActRIIB的单克隆抗体，旨在治疗肌少性肥胖症及肌肉相关疾病。公司将与监管机构密切合作，完成申请流程，致力于为需要新型治疗方案的代谢疾病患者提供精准治疗。
公告中也提示，LAE103最终不一定能够成功开发及商业化，股东及潜在投资者在买卖公司证券时需审慎行事。
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