强生宣布特诺雅达在华上市，为炎症性肠病患者带来新治疗标准

强生今天宣布特诺雅达（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））在华上市，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎的成人患者。

特诺雅达（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））于今年2月获批用于中重度活动性克罗恩病的诱导治疗，于4月获批作为溃疡性结肠炎的诱导治疗。特诺雅（古塞奇尤单抗注射液）于2019年获批用于银屑病的治疗，于今年2月扩展针对中重度活动性克罗恩病的维持治疗，并于4月扩展了其针对溃疡性结肠炎的维持治疗。

过去几十年间，克罗恩病和溃疡性结肠炎在中国的发病率持续上升，且发病高峰年龄呈现提前趋势。这些疾病对患者的生活轨迹产生了深远影响，波及他们的学业、事业及家庭生活。患有这两种慢性且至今无法治愈疾病的患者，正寻求能够有效应对棘手症状并带来持久缓解的治疗方案。

作为首个也是唯一的全人源、具有双重作用机制、可选择性中和白介素23的抑制剂，特诺雅达、特诺雅在克罗恩病和溃疡性结肠炎的治疗中均能提供持续的深度缓解，为患者实现疾病管理与人生目标的双重掌控带来可能。

强生创新制药中国区总裁黄琛表示：“特诺雅达在克罗恩病和溃疡性结肠炎领域的同步上市，为中国炎症性肠病患者（IBD）带来了全新的治疗标准。我们将与多方合作伙伴紧密协作，持续提升药物可及性，并继续拓展我们强大的免疫管线产品组合，为更多患者带来希望。”

日前，强生在中国正式启动“改变IBD”行动计划，致力于全面提升炎症性肠病患者的诊疗和生活水平。该计划聚焦三大核心领域——加强疾病教育、助力提升IBD诊疗能力，并推动社会对患者的支持，其中包括“双重人生”疾病教育等重点项目，鼓励患者通过参与“共决策”来提升治疗效果与生活质量。