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北京商报讯（记者丁宁）5月6日晚间，万泰生物（603392）发布公告称，公司收到世界卫生组织（以下简称“WHO”）出具的
北京商报讯（记者丁宁）5月6日晚间，万泰生物（603392）发布公告称，公司收到世界卫生组织（以下简称“WHO”）出具的体外诊断预认证（PQ）确认函，公司的HIV尿液自检试剂-人类免疫缺陷病毒1型尿液抗体检测试剂盒（胶体金法）已通过WHO的预认证，被WHO列入体外诊断产品预认证清单。
万泰生物表示，这是继公司的人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）及人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体检测试剂盒（胶体金法）通过WHO PQ认证后，第三款通过WHO PQ认证的HIV检测产品，同时是全球首款获得WHO PQ的HIV抗体尿液自检试剂盒。
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