摘要
每经AI快讯，5月6日，维力医疗公告，控股子公司苏州麦德迅的产品近日获得欧盟医疗器械法规MDR认证。认证产品包括便携式输
每经AI快讯，5月6日，维力医疗公告，控股子公司苏州麦德迅的产品近日获得欧盟医疗器械法规MDR认证。认证产品包括便携式输液泵和一次性使用储液盒，签批时间为2025年4月29日，有效期至2030年4月28日。此次认证表明产品符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条件，可以持续在相关海外市场合法销售，对公司产品在相应市场的推广和销售起到推动作用。
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