摘要
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种罕见病。据估算，我国新生儿SMA患者每年新增1200人，存量患者约3万人。
第一黄金网12月3日讯 脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种罕见病。据估算，我国新生儿SMA患者每年新增1200人，存量患者约3万人。治疗这种罕见病的一种药物诺西那生钠注射液，就在今年的医保目录药品谈判中。经过这次国家医保药品目录谈判后，这款药品不仅降价，更能够纳入医保报销范围内容，这将极大减轻患儿家庭的就医负担。
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